Neue 5-substituierte Thiadiazol-Schiff-Base-Derivate Synthese, antimikrobielle Aktivität und 3D-QSAR-Studie

Antimikrobielle Wirkstoffe gehören zu den am häufigsten verwendeten und missbrauchten Arzneimitteln. Die Resistenz gegenüber verfügbaren Arzneimitteln entwickelt sich weltweit rasch zu einem großen Problem. Die Notwendigkeit, neue Wirkstoffe zu entwickeln, um dieser Resistenz entgegenzuwirken, ist heute einer der wichtigsten Forschungsbereiche. Laut Literaturrecherche ist Thiadiazol eine vielseitige Gruppe, die eine Vielzahl von biologischen Aktivitäten aufweist. Die Thiadiazolgruppe wirkt als "Wasserstoffbindungsdomäne" und "Zwei-Elektronen-Donorsystem". Viele Arzneimittel, die einen Thiadiazolkern enthalten, sind auf dem Markt erhältlich, darunter Acetazolamid, Methazolamid, Sulfamethazol usw. 1,3,4-Thiadiazolderivate haben aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Eigenschaften große Aufmerksamkeit erhalten und werden zunehmend untersucht. Thiadiazole weisen vielfältige biologische Aktivitäten auf, möglicherweise aufgrund des Vorhandenseins der = N-C-S-Gruppe. Unter Berücksichtigung der oben genannten Beobachtung wurden Thiadiazolderivate synthetisiert und als antimikrobielle Wirkstoffe bewertet. Die Thiadiazolderivate wurden synthetisiert und durch Umkristallisation gereinigt. Die Reaktionen wurden mittels Dünnschichtchromatographie unter Verwendung von Silicagel-GF254 als Adsorbens auf einer Glasplatte überwacht.